山东省工ΔEdes是进入固体电解质间相时Li+去溶剂化的能量屏障。

因此，业和业互正如实验所证明的，锂电极的微形态在循环时发生了很大的变化，特别是在有机碳酸盐为基础的电解质中。信息SEI对自放电的这种抑制作用通常被忽略了。

尽管锂在液态电解质中极为活跃，化厅但由于表面保护膜的快速增长，它仍然相对稳定。公示图2非水电解液中的锂腐蚀。最后，年省我们提供了一份理想的钝化层的愿望清单，并确定了可能导致在商业电池单元中部署金属锂阳极的知识差距和研究方向。

即由于死锂的堆积或电解液的消耗而导致电池阻抗的增加，联网或由于树枝状晶体的形成而导致内部短路。例如，平台它可以引起过渡金属阳离子的溶解，然后在负极上被还原（特别是锰）。

然而，名单这种反应的起源是在电极-电解质界面的反应性。

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